A pesar de que está considerada como una enfermedad desde 1992 por la Organización Mundial de la Salud, los enfermos de fibromialgia no se sienten como los demás enfermos. La falta de sensibilización en la sociedad ante esta afección se extiende en ocasiones al sector sanitario, donde la iguadad con el resto de pacientes brilla por su ausencia.
Esta ha sido solo una de las reclamaciones que han realizado los miembros de AFIMA (Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de la Marina Alta) en el acto institucional que ha tenido lugar en el Ayuntamiento de Dénia con motivo de la celebración del Día Internacional de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.
Y es que la fibromialgia les impide tener una vida normal por el dolor constante que sufren en sus músculos, la fatiga persistente que sufren y los síntomas depresivos que acompañan a esta dolencia, entre otros. Y estas causas no siempre son entendidas por la sociedad, que no identifica estos síntomas con una enfermedad al no ser "visibles".
La presidenta de AFIMA, Montse Muñoz, leyó el manifiesto del Día Internacional de la Fibromialgia en el que los enfermos reivindican sus derechos como enfermos y como ciudadanos para lograr tener una mejor calidad de vida para ellos y sus familias.
Entre sus reclamaciones están el pleno reconocimiento de la enfermedad en el sistema público sanitario y social y el cumplimiento de la ley para que las asociaciones de enferemos "puedan dejar de ser el paño de lágrimas y único refugio de tantos enfermos incomprendidos y excluidos".
Asimismo hicieron un llamamiento a la investigación "para lograr un mejor diagnóstico, tratamientos y detección precoz", así como "la mejora de la atención sanitaria y el establecimiento de protocolos unificados que garanticen la igualdad en la calidad y la accesibilidad a los recursos y servicios del sistema público de salud".
En el área laboral, los enfermos de fibromialgia reclaman que el acceso al trabajo sea mediante la adaptación de los puestos de trabajo mediante nuevas fórmulas de inserción laboral y que puedan recibir "las justas prestaciones sociales cuando la gravedad de la enfermedad no nos permita trabajar".
Los miembros de la asociación han estado acompañados en este acto por el alcalde en funciones, Rafa Carrió, y la concejala de sanidad, Cristina Morera, que han mostrado el apoyo del gobierno local a los afectados y sus familias y han felicitado a la asociación por volver a ponerse en marcha después de una parada forzada.
La Asociación de Fibromialgia de la Marina Alta cuenta hoy en día con 40 asociados. En este acto se ha presentado en sociedad a la nueva directiva presidida por Montserrat Muñoz Alcaraz y que completan Ana Ruescas (vicepresidenta), Juli Chaves Molina (secretaria), Maite Pérez (tesorera), Pepi Escrivá y Juan Vilches (vocales).
Todos los martes y jueves, de 17:30 a 20 horas, se reúnen en la Seu d’Associacions de la calle Campotorres, 13, para compartir experiencias, realizar actividades e informar a cualquier persona interesada. Además, recientemente ha comenzado a colaborar con la asociación una psicóloga voluntaria que presta apoyo a las afectadas.
