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HLA San Carlos explica os sintomas e tratamento da fibrose cística

Abril 24 da 2019 - 10: 45

A fibrose cística é uma doença hereditária das glândulas mucosas e sudoríparas, que causa o acúmulo de muco espesso e pegajoso nos pulmões, no trato digestivo e em outras partes do corpo. É uma das doenças pulmonares crônicas mais comuns em crianças e adultos jovens.

A pneumologista Rosaly Moreno, Hospital HLA San Carlos, ele garante que "É causada por um gene defeituoso que leva o organismo a produzir um fluido anormalmente espesso e pegajoso chamado muco, que se acumula no trato respiratório e no pâncreas." Esse acúmulo de muco causa infecções pulmonares com risco de vida e sérios problemas digestivos. Também pode afetar o sistema reprodutor masculino.

Os sintomas

Os sintomas da fibrose cística variam de acordo com a idade. Em recém-nascidos pode causar retardo de crescimento, incapacidade de ganho de peso ou ausência de fezes nas primeiras horas de vida 48. Esta condição é detectada no teste do calcanhar, que é feito para as crianças dentro de algumas horas após o nascimento. A fibrose cística também pode produzir sintomas relacionados à função intestinal, entre os quais dor abdominal, aumento de gás ou náusea, manifestações relacionadas aos pulmões e seios da face, além de esterilidade, pancreatite e malformações nos dedos.

"Para diagnosticar a fibrose cística, uma série de testes é realizada, sendo o mais comum o teste de sangue, que detecta variações no gene da fibrose cística. Outros testes utilizados são o teste de tripsinogênio imunorreativo e o teste do cloro no suor. Um alto nível de sal no suor pode ser um sinal da doença"E o Dr. Moreno.

Diferentes formas de tratar a doença

Os problemas pulmonares podem ser tratados com antibióticos, medicamentos inalados, vacina contra influenza e vacina pneumocócica. A fisioterapia pulmonar pode ajudar a diluir o muco, o que melhora os sintomas e previne complicações.

Em alguns casos, à medida que a doença pulmonar se agrava, o paciente pode precisar de oxigenoterapia e até mesmo de um transplante de pulmão. O Dr. Moreno diz que "Um diagnóstico precoce da fibrose cística e um plano de tratamento podem melhorar tanto a sobrevida do paciente quanto a qualidade de vida".

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