Jessica Romero: "Io sono ciò che sono per merito di mio figlio Alberto"

La definiscono una donna forte e combattiva. È venuto a Denia 14 anni fa con l'intenzione di raccogliere fondi per finanziare i suoi studi a Guayaquil, in Ecuador, e qui è rimasto. Ha trovato l'amore e ha formato una famiglia. 7 anni fa Alberto è arrivato nel mondo. Sebbene abbia lasciato l'ospedale apparentemente sano, con 1 anno e 8 mesi e dopo numerosi test, gli è stato diagnosticato il pelizaeus merzbacher, una delle cosiddette "malattie rare" che in Spagna soffrono i bambini 8. Mossa dalla preoccupazione di migliorare la qualità della vita di suo figlio, si unì ad altre madri e creò l'associazione LUDAI, di cui è presidente.

Dopo aver ottenuto l'associazione riconosciuta come Early Care Center, oggi, Giornata internazionale della donna, Jessica Romero sarà onorata nell'atto istituzionale della città di Denia dalle ore 13: 30.

Qual è la situazione attuale di Alberto?

Ora Alberto sta facendo terapie private. Mangia con il tasto gastrico con farmaci speciali. Se elimini gli aiuti della farmacia, hai bisogno tra 2000 e 3000 di euro al mese per il tuo cibo, oltre alle terapie private. Ho paura perché non so come affrontarlo. L'ortopedia è stata rimossa. La tua sedia vale 4.500 euro. La mia più grande preoccupazione è quella.

Cosa hai pensato che LUDAI sia il centro di assistenza precoce?

La verità è che è una grande soddisfazione perché prima ci siamo concentrati sulle persone il servizio che abbiamo dato, ma essendo un'associazione non ci hanno preso molto sul serio. Ma ora con questo cambiamento, essere un centro autorizzato significa cambiamenti molto positivi per noi, nonostante la crisi. Ci stanno prestando più attenzione, stanno arrivando più bambini che hanno bisogno di questo servizio ... è qualcos'altro.

La tua squadra è composta solo da donne ...

Abbiamo iniziato con un'altra mamma, alla ricerca di come potremmo fare per migliorare la qualità della vita dei nostri figli. Poi Laura, altre mamme, il gruppo dirigente si sono uniti ... tutte donne. Stiamo facendo ogni sforzo per continuare a crescere mentre gioca.

Pensi che il fatto che sia quasi più una lotta personale abbia a che fare con l'essere donne che la portano avanti?

La verità è che ci sono genitori che vengono coinvolti, ma di solito è la madre che si impegna perché il bambino va avanti, il padre è un supporto. La lotta e la perseveranza appartengono alla madre.
Qui abbiamo unito donne molto forti per realizzare questo progetto.

Hai vissuto un momento di debolezza in questa dura lotta?

Sì ... lo fai dal cuore e in modo disinteressato, ma nonostante i tempi difficili c'è sempre un incentivo che ti incoraggia a continuare. Stavamo per chiudere perché non avevamo soldi. Sfortunatamente c'era un bambino morto e sua madre decise di contribuire con i soldi raccolti per la sua malattia, in modo che LUDAI potesse continuare. Ma ora la situazione è molto critica. Ci devono molte sovvenzioni.

Sei un'associazione che non smette di svolgere attività durante tutto l'anno. Noti feedback da parte delle persone?

La verità è si. Siamo molto felici in questo senso perché ogni volta che facciamo qualsiasi evento, le persone collaborano. Guarda lo sforzo che facciamo per continuare.

Quale donna è una modella per te?

Mia nonna, che mi ha cresciuto. È una persona da cui ho imparato l'importanza della perseveranza nella lotta, che se vai in quel modo otterrai tutto ciò che desideri. Oggi, come riconoscimento, ricorderò soprattutto mio padre e mio figlio, che grazie a lui sono ciò che sono.

Oggi vieni riconosciuto nella Giornata internazionale della donna. Come hai ricevuto la notizia?

Quando Ana (il sindaco) mi ha chiamato, ho pensato che fosse una specie di accordo, e quando mi ha detto che pensavo fosse uno scherzo. ma Pepa Sivera Me l'ha confermato. Ma penso che la donna che lavora? Il lavoro è, ma qui non faccio pagare, lo faccio per amore e per i bambini e per mio figlio, perché vedo alcuni cambiamenti che mi fanno credere che i bambini debbano essere curati da molto giovani in modo che domani non sarà più difficile il loro disabilità.