La fibrosi cistica è una malattia ereditaria delle ghiandole mucose e sudoripare, che causa l'accumulo di muco denso e appiccicoso nei polmoni, nel tratto digestivo e in altre parti del corpo. È una delle più comuni malattie polmonari croniche nei bambini e nei giovani adulti.
La pneumologa Rosaly Moreno, dell'Ospedale HLA San Carlos, assicura che "È causata da un gene difettoso che porta il corpo a produrre un fluido anormalmente denso e appiccicoso chiamato muco, che si accumula nel tratto respiratorio e nel pancreas.". Questo accumulo di muco causa infezioni polmonari pericolose per la vita e gravi problemi digestivi. Può anche influenzare il sistema riproduttivo maschile.
Sintomi
I sintomi della fibrosi cistica variano in base all'età. Nei neonati potrebbe causare ritardo della crescita, incapacità di ingrassare o assenza di feci nelle prime ore di vita di 48. Questa condizione viene rilevata nel test del tallone, che viene eseguito sui bambini entro poche ore dalla nascita. La fibrosi cistica può anche produrre sintomi correlati alla funzione intestinale, tra cui dolore addominale, aumento di gas o nausea, manifestazioni correlate ai polmoni e ai seni, oltre a sterilità, pancreatite e malformazioni nelle dita.
"Per diagnosticare la fibrosi cistica, viene eseguita una serie di test, il più comune è l'esame del sangue, che rileva variazioni nel gene della fibrosi cistica. Altri test utilizzati sono il test del tripsinogeno immunoreattivo e il test del cloruro di sudore. Un alto livello di sale nel sudore può essere un segno della malattia"E il dott. Moreno.
Diversi modi di trattare la malattia
I problemi polmonari possono essere trattati con antibiotici, farmaci per via inalatoria, vaccino antinfluenzale e vaccino pneumococcico. La fisioterapia polmonare può aiutare a diluire il muco, che migliora i sintomi e previene le complicanze.
In alcuni casi, quando la malattia polmonare peggiora, il paziente può aver bisogno di ossigenoterapia e persino di un trapianto di polmone. Il dott. Moreno dice che "Una diagnosi precoce della fibrosi cistica e un piano di trattamento possono migliorare sia la sopravvivenza del paziente che la qualità della vita".
