- El Больница Дения, от Ribera Health Group, завтра отметит свою первую конференцию по заболеваниям меньшинств, на которой будут решаться вопросы диагностики и лечения необычных, меньшинственных или редких патологий.
Симпозиум начнется с презентации Доктор Патриция Мартин Рико, заведующий отделением внутренней медицины и директор медицинской клиники Департамента здравоохранения Дении -DSD-. Далее Доктор Эдгар Алания, прикрепленный к Кардиологической службе ДСД, расскажет о Болезнь Фабринаследственная патология, поражающая 1 из 40.000 1 мужчин и 20.000 из XNUMX XNUMX женщин, которые не могут вырабатывать фермент, помогающий им расщеплять или устранять глоботриаозилцерамин, жировое вещество в клетках, поэтому такие органы, как почки, сердце или мозг, могут быть повреждены.
Другой редкие заболевания с которыми будут иметь дело их профессионалы левша, нарушение обмена веществ, также наследственное и редкое, в котором фермент снова является главным героем. Его дефицит вызывает накопление жиров - липидов - обычно в костном мозге, селезенке и печени. Доктор Сусана Оливера, сотрудник службы внутренней медицины, будет отвечать за разоблачение теории и практики указанной патологии.
Со своей стороны, начальник неврологической службы ДГД, Доктор Александр Гарсия Эскрива, рассмотрим амилоидоз, редкое заболевание, которое вызывается, когда белок, называемый амилоид накапливается в органах, препятствуя их нормальному функционированию.
наконец, Доктор Анхель Матеу, тоже из неврологической службы, расскажет о болезнь Помпе которая если и дебютирует, то у взрослых старше 60 лет с предшествующей патологией и характеризуется мышечной слабостью, обусловленной накоплением гликогена в поперечнополосатых, сердечных и гладкомышечных тканях.
Презентации завершатся обращением Доктор Кристина Куэста, от Аптечной службы, где будет представлена роль Больничной аптеки в лечении этих патологий. Закрытие и выводы совещания будут осуществлены Доктор Хайме Поке, руководитель Аптечной службы DSD.
