- El Hospital de Dénia, do Grupo Ribera Health, celebra amanhã a sua I Conferência sobre Doenças Minoritárias, que abordará o diagnóstico e tratamento de patologias incomuns, minoritárias ou raras.
O simpósio terá início com a apresentação do Dra. Patrícia Martinho Rico, Chefe de Medicina Interna e Diretor da Área de Clínica Médica do Departamento de Saúde de Dénia -DSD-. Em seguida o Dr Edgar Alania, Adjunto do Serviço de Cardiologia do DSD, falará sobre a Doença de Fabry, uma patologia hereditária que afeta 1 em 40.000 homens e 1 em 20.000 mulheres, que não conseguem produzir uma enzima que os ajude a quebrar ou eliminar globotriaosilceramina, uma substância gordurosa nas células, razão pela qual órgãos como os rins, o coração ou o cérebro podem ser danificados.
Outro doenças raras que seus profissionais irão lidar é canhoto, um distúrbio metabólico também hereditário e raro em que uma enzima é novamente a protagonista. Sua deficiência provoca o acúmulo de gorduras -lipídios- normalmente na medula óssea, baço e fígado. O Dra. Susana Oliveira, Associado do Serviço de Medicina Interna, será responsável por expor a teoria e a prática da referida patologia.
Por seu lado, o Chefe do Serviço de Neurologia do DSD, Dr. Alexandre García Escrivá, abordará o amiloidose, uma doença rara que é desencadeada quando a proteína chamada amilóide acumula-se nos órgãos, impedindo o seu bom funcionamento.
Finalmente o Dr. Angel Mateu, também do Serviço de Neurologia, falará sobre o doença de Pompe que, se estrear, fá-lo em adultos com mais de 60 anos com patologia prévia e que se caracteriza por fraqueza muscular provocada pela acumulação de glicogénio nos tecidos musculares estriados, cardíacos e lisos.
As apresentações serão encerradas com um discurso do Dra. Cristina Cuesta, do Serviço de Farmácia, que vai apresentar o papel da Farmácia Hospitalar no tratamento destas patologias. O encerramento e conclusões da reunião serão realizados pelo Dr. Jaime Poquet, Chefe do Serviço de Farmácia DSD.
